Азитромицин связывается с 50S-субъединицей рибосомы, подавляя синтез белка микробной клетки, что замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие

Активен против грамположительных (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis) и внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae)

Азитромицин связывается с 50S-субъединицей рибосомы, подавляя синтез белка микробной клетки, что замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие

Активен против грамположительных (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis) и внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae)

Меропенем является карбапенемовым антибиотиком, который нарушает синтез бактериальной клеточной стенки, взаимодействуя с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ), что приводит к бактерицидному эффекту

Активен против широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и многие другие

Диоквелл содержит гидроксиметилхиноксалиндиоксид, который угнетает синтез ДНК в микробной клетке, что приводит к бактерицидному эффекту

Активен против широкого спектра бактерий, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. и анаэробов (Clostridium perfringens)

Дорипенем является карбапенемовым антибиотиком, который нарушает синтез бактериальной клеточной стенки путем инактивации пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), что приводит к гибели бактериальных клеток

Активен против аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus и многие другие

Линкомицин является антибиотиком группы линкозамидов, подавляющим белковый синтез бактерий путем обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей

Активен против грамположительных бактерий, включая Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и анаэробов (Clostridium tetani, Clostridium perfringens)

Метронидазол является производным 5-нитроимидазола, который биохимически восстанавливается внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная форма препарата взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот и приводя к гибели клеток

Активен против анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), простейших (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica) и некоторых грамположительных анаэробов (Eubacterium spp., Clostridium spp.)

Моксифлоксацин является бактерицидным антибиотиком из группы фторхинолонов, активным против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов и атипичных микроорганизмов

Применяется для лечения различных инфекций, включая острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию, неосложненные и осложненные инфекции кожи и мягких тканей, а также осложненные интраабдоминальные инфекции

Является конкурентным ингибитором 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, что предотвращает накопление токсичных метаболитов при наследственной тирозинемии 1-го типа

Используется для лечения наследственной тирозинемии 1-го типа и алкаптонурии, предотвращая накопление токсичных метаболитов и связанных с ними осложнений

Офлоксацин является синтетическим антибактериальным препаратом из группы фторхинолонов, обладающим бактерицидным действием за счет блокады фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках

Высокоактивен против большинства грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. и некоторых грамположительных микроорганизмов