Улучшает мозговой кровоток: снижает сосудистое сопротивление, ингибирует агрегацию тромбоцитов, повышает деформируемость эритроцитов

Нейропротекторное действие: блокирует Na⁺/Ca²⁺-каналы и NMDA-рецепторы, снижает цитотоксичность аминокислот

Показания: ишемический инсульт, сосудистая деменция, патологии сетчатки и слуха

Дозировка: 20 мг/сут в/в (макс. 1 мг/кг), курс 10–14 дней; противопоказан при геморрагическом инсульте, беременности

Улучшает мозговой кровоток: снижает сосудистое сопротивление, ингибирует агрегацию тромбоцитов, повышает деформируемость эритроцитов[

Нейропротекторное действие: блокирует Na⁺/Ca²⁺-каналы и NMDA-рецепторы, снижает цитотоксичность аминокислот

Показания: ишемический инсульт, сосудистая деменция, болезни сетчатки, нарушения слуха сосудистого генеза

Режим дозирования: 20 мг/сут в/в (макс. 1 мг/кг), курс 10–14 дней; противопоказан при геморрагическом инсульте, беременности

Блокирует дофаминовые D₂-рецепторы: подавляет психозы, галлюцинации и мании через мезолимбические структуры мозга

Экстренное применение: купирует острое возбуждение (5–20 мг/сут в/в или в/м), максимальная доза 20 мг/сут

Побочные эффекты: экстрапирамидные расстройства (дистония, акатизия), гиперпролактинемия

Взаимодействия: усиливает седацию с ЦНС-депрессантами, требует осторожности с индукторами CYP3A4

Селективный α2-агонист: вызывает седацию без угнетения дыхания, снижая активность голубого пятна мозга

Дозозависимые эффекты: при низких дозах снижает АД и ЧСС, при высоких — вызывает вазоконстрикцию и брадикардию

Анальгезия: уменьшает потребность в анестетиках, модулируя передачу болевых сигналов

Применение: седация в интенсивной терапии, интраоперационный анестезиологический компонент

Ингибитор холинэстеразы: блокирует разрушение ацетилхолина, усиливая нервно-мышечную передачу

Блокирует калиевые каналы: стимулирует деполяризацию мембран, улучшая проведение нервных импульсов

Показания: миастения, полиневропатии, реабилитация после поражений ЦНС, деменция

Дозировка: 5–30 мг/сутки в/м или п/к, курс 10–30 дней

Блокирует натриевые каналы: стабилизирует мембраны нейронов, подавляет серийные разряды, снижает синаптическую передачу

Показания: эпилепсия (тонико-клонические припадки), невралгия тройничного нерва, биполярное расстройство

Нормотимический эффект: снижает маниакальные проявления за счёт модуляции нейромедиаторов (норадреналин, дофамин)

Автоиндукция метаболизма: требует постепенного увеличения дозы из-за ускоренного клиренса (CYP3A4)

Противоэпилептическое действие: подавляет парциальные и генерализованные приступы у детей (с 4 лет) и взрослых

Механизм: стабилизирует натриевые каналы, влияет на белок CRMP-2, регулирующий нейроны

Дозировка: начальная — 50 мг 2 раза/сут, максимальная — 400 мг/сут (до 600 мг не рекомендовано)

Ограничения: AV-блокада II/III степени, почечная недостаточность (СКФ <30 мл/мин)

Противоэпилептическое действие: блокирует кальциевые каналы, влияет на синаптические белки (SV2A), подавляет судороги

Показания: парциальные/генерализованные припадки, миоклонические судороги (у детей с 1 мес. и взрослых)

Дозировка: 250-750 мг 2 р/сут (в/в или внутрь), переход между формами без коррекции дозы

Осторожность: риск психотических реакций, сонливости, удлинения QT-интервала

Метаболическое действие: переносит жирные кислоты в митохондрии для выработки энергии (АТФ), снижает лактатацидоз

Показания: гипоксия мозга, инсульт, ИБС, дефицит карнитина (в т.ч. при гемодиализе)

Дозировка: 0,5–1 г/сутки в/в или в/м; курс зависит от тяжести состояния

Дополнительно: повышает физическую выносливость, ускоряет восстановление после нагрузок

Комбинированный состав: толперизон (миорелаксант) + лидокаин (анестетик) для снижения спастичности и боли

Показания: спастичность после инсульта, миофасциальный болевой синдром, дорсопатии

Дозировка: 1 мл (100 мг толперизона) в/м 2 раза/сутки; осторожно при почечной/печёночной недостаточности

Ограничения: противопоказан при беременности, детям до 18 лет, миастении