Повышает активность фактора свертывания IX в плазме, временно корректируя нарушения свертывания

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения с концентрацией 500 МЕ

Вводится внутривенно струйно медленно в течение 2-5 минут после восстановления лиофилизата прилагаемым растворителем

Период полувыведения нонакога альфа варьирует от 16,5 до 33 часов

Повышает активность фактора свертывания VIII в плазме, временно корректируя нарушения свертывания

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения с концентрацией 2000 МЕ

Вводится внутривенно струйно медленно в течение 5-10 минут после разведения лиофилизата прилагаемым растворителем

Период полувыведения мороктокога альфа составляет в среднем 12,69 часов

Является мощным обратным и высокоселективным ингибитором активного центра фактора Xa

Выпускается в виде таблеток с дозировкой 2,5 мг и 5 мг

Таблетки принимаются внутрь, обычно 2 раза в день, с или без пищи

Быстро всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме достигается через 3-4 часа

Стимулирует синтез протромбина и других факторов свертывания крови, таких как витамин К-зависимые факторы II, VII, IX, X

Выпускается в виде раствора для внутримышечного введения с концентрацией 10 мг/мл

Раствор вводится внутримышечно

После внутримышечного введения Викасол быстро всасывается и накапливается в тканях, особенно в печени и селезенке

Связывается с тканевым фактором, образуя комплекс, который активирует факторы свертывания крови IX и X в их активные формы IXа и Xа

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения с концентрацией 2,4 мг в флаконе

Вводится внутривенно болюсно в течение 2-5 минут

Фармакокинетические профили показывают прямую пропорциональную зависимость от дозы

Стимулирует костный мозг, увеличивая производство тромбоцитов

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения с концентрацией 250 мкг в флаконе

Вводится подкожно один раз в неделю под наблюдением врача

Имеет дозозависимое действие на повышение количества тромбоцитов

Является конкурентным ингибитором активации плазминогена и его превращения в плазмин

Выпускается в виде раствора для внутривенного введения с концентрацией 50 мг/мл

Вводится внутривенно капельно или струйно медленно, скорость введения не должна превышать 50 мг/мин

Распределяется в тканях относительно равномерно, за исключением спинномозговой жидкости