image
image

Глуразим

21.20.10.110 Препараты для лечения заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществ

Описание в PDF

Особенности и уникальные свойства продукции

Замещает недостаток фермента бета-глюкоцереброзидазы, гидролизуя глюкозилцерамид и предотвращая его накопление в лизосомах макрофагов
Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенных инфузий с концентрацией 400 ЕД
Вводится внутривенно капельно
Период полувыведения имиглюцеразы составляет от 3,6 до 10,4 минут
Показал высокую эффективность в замене дефицита фермента бета-глюкоцереброзидазы и улучшении симптомов болезни Гоше
Специфически нацелен на гидролиз глюкозилцерамида, что снижает риск побочных эффектов
Как российский биоаналог, Глуразим обеспечивает более доступное лечение для пациентов с болезнью Гоше

Препарат является модифицированной формой бета – глюкоцереброзидазы, полученной рекомбинантным путем. Имиглюцераза замещает недостаток этого фермента, купирует начальные патофизиологические изменения и предотвращает развитие вторичных патологических проявлений заболевания. Лечение имиглюцеразой приводит к уменьшению размеров селезенки и печени, улучшает или нормализует уровень тромбоцитов в крови, минеральную плотность костей, снижает инфильтрацию костного мозга, а также ослабляет или купирует боль в костях. Глуразим показан к применению пациентам взрослого и детского возраста: для длительной ферментозаместительной терапии пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Гоше 1 типа (без нейронопатических проявлений) и 3 типа (с хроническими нейронопатическими проявлениями), у которых имеются клинически значимые проявления болезни Гоше, имеющих один или более из следующих симптомов: - Анемия - Тромбоцитопения - Костные заболевания - Гепатомегалия и спленомегалия